Целью исследования SAMSON была проверка сведений о развитии побочных эффектов статинотерапии и определения их причины. В это годичное исследование были зачислены 60 пациентов (средний возраст 66 лет), сообщивших о развитии побочных эффектов в течение 2 недель после начала статинотерапии. Исследование состояло из периодов приема статина (аторвастатин 20 мг/сут), плацебо и периода без приема таблеток, каждый продолжительностью 1 мес, участники проходили эти периоды в случайном порядке (к концу года на каждого пациента приходилось по 4 месяца каждого варианта терапии). Наблюдаемые симптомы регистрировали ежедневно, их выраженность оценивали по шкале от 0 до 100 баллов. Согласно полученным результатам, средняя оценка выраженности симптомов составила 8, 15 и 16 баллов на фоне отсутствия терапии, приема плацебо и приема статина соответственно. Результаты статистического анализа показали, что 90% симптомов, вызванных статином, также возникали у пациентов на фоне приема плацебо.